หน้าแรก
ค้นหางานด่วน
ค้นหาประวัติ

กรุณา ล็อคอิน เพื่อดูข้อมูลการติดต่อ เรซูเม่

งานที่ต้องการ

  • ตำแหน่ง:

    นักเคมี

    สาขาอาชีพ:

    วิทยาศาสตร์/Lab/วิจัยและพัฒนา

    สาขาอาชีพย่อย:

    วิจัยและพัฒนา

  • ตำแหน่ง:

    Quality Control

    สาขาอาชีพ:

    วิทยาศาสตร์/Lab/วิจัยและพัฒนา

    สาขาอาชีพย่อย:

    วิจัยและพัฒนา

ประเภทธุรกิจที่สนใจ

  • การวิจัยและพัฒนา

พื้นที่ที่ต้องการทำงาน

กรุงเทพมหานคร (ทุกเขต)

เงินเดือน

24,000 - 28,000 บาท

รูปแบบงาน

งานประจำ

ระยะเวลาเริ่มงาน

ภายใน 30 วัน

สามารถทำงานในกรุงเทพฯ

ได้

สามารถทำงานในต่างจังหวัด

ได้

ยินดีทำงานต่างประเทศ

ได้

ประวัติการศึกษา

2562 - มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี

คณะ:คณะวิทยาศาสตร์
สาขา:สาขาวิชาเคมี
เกรดเฉลี่ย 3.58 - ปริญญาตรี

ประวัติการทำงาน/ ฝึกงาน

กุมภาพันธ์ 2569 ถึง ปัจจุบัน  (9 เดือน)
  • ตำแหน่งงาน:
  • ผู้ช่วยนักวิจัย
  • ประเภทธุรกิจ:
  • การวิจัยและพัฒนา

รายละเอียดงาน

  • 1.ปรับปรุงกระบวนการสกัดพืชสมุนไพรเพื่อเพิ่มปริมาณสารออกฤทธิ์สำคัญและเพิ่มประสิทธิภาพของสารสกัด สำหรับการประยุกต์ใช้ในผลิตภัณฑ์ด้านเภสัชกรรมและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
  • 2.ดำเนินการทดสอบฤทธิ์ต้านภาวะเมตาบอลิกในระดับหลอดทดลอง (in vitro anti-metabolic assays) ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตและไขมัน เพื่อสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์สุขภาพเชิงหน้าที่ (Functional Health Products)
  • 3.วิเคราะห์และตรวจสอบองค์ประกอบสารพฤกษเคมีเชิงลึก รวมถึงการหาปริมาณสารสำคัญด้วยเทคนิค HPLC และ GC เพื่อควบคุมมาตรฐานและคุณภาพของสารสกัด
  • 4.ประเมินฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระด้วยวิธี DPPH และ ABTS รวมถึงวิเคราะห์ปริมาณสารฟีนอลิกรวม (Total Phenolic Content; TPC) และฟลาโวนอยด์รวม (Total Flavonoid Content; TFC) เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบทางเคมีกับฤทธิ์ทางชีวภาพ
  • 5.จัดทำข้อมูลการทดลองที่มีความน่าเชื่อถือและสามารถทำซ้ำได้ เพื่อสนับสนุนการพัฒนาผลิตภัณฑ์ การตัดสินใจด้านการตั้งตำรับ และการตีพิมพ์งานวิจัย
  • 6.ประสานงานร่วมกับทีมงานเพื่อให้โครงการดำเนินสำเร็จตามเป้าหมายและระยะเวลาที่กำหนด
ตุลาคม 2568 ถึง กุมภาพันธ์ 2569  (4 เดือน)
  • ตำแหน่งงาน:
  • Medical Research & Formulation Supervisor
  • ประเภทธุรกิจ:
  • ยา / เครื่องสำอาง / อุปกรณ์ทางการแพทย์

รายละเอียดงาน

  • 1. พัฒนาและปรับปรุงกระบวนการสกัดสมุนไพร เพื่อให้ได้ความเข้มข้นของสารสำคัญตามข้อกำหนดของลูกค้า
  • 2. ดำเนินงานวิจัยและพัฒนาสูตรผลิตภัณฑ์แบบครบวงจร ตั้งแต่เริ่มต้นจนสำเร็จการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ให้เป็นไปตามข้อกำหนดด้านกฎหมายและระเบียบข้อบังคับ
  • 3.ประสานงานร่วมกับหลายฝ่ายในการจัดหาวัตถุดิบ บรรจุภัณฑ์ และสารเคมีสำคัญ เพื่อสนับสนุนการพัฒนาสูตรและการขยายการผลิต
  • 4.ดำเนินการตรวจสอบความถูกต้องของกระบวนการผลิต (Process Validation) และจัดทำข้อมูลทางเทคนิคและข้อมูลการตรวจสอบ เพื่อรองรับการยื่นขึ้นทะเบียนและความพร้อมในการผลิต
  • 5.จัดทำ ตรวจสอบ และดูแลเอกสารด้านกฎระเบียบ การผลิต และเอกสารสูตรการผลิตหลัก (Master Formula) ให้เป็นไปตามมาตรฐาน GMP
  • 6.ให้คำปรึกษาด้านเทคนิคและสนับสนุนการแก้ไขปัญหาแก่ทีมภายในและลูกค้าภายนอก ตลอดกระบวนการพัฒนาผลิตภัณฑ์และหลังการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์
กรกฎาคม 2563 ถึง กันยายน 2568  (5 ปี 2 เดือน)
  • ตำแหน่งงาน:
  • ผู้ช่วยนักวิจัย
  • ประเภทธุรกิจ:
  • การวิจัยและพัฒนา

รายละเอียดงาน

  • 1.หาแหล่งเพาะปลูกสมุนไพร และสกัดสมุนไพรด้วยวิธีการสกัดต่างๆ เพื่อให้ได้ปริมาณสารสำคัญมากที่สุด
  • 2.เตรียมสารบริสุทธิ์โดยใช้เทคนิค column chromatography หรือเทคนิคการสกัดอื่นๆ เช่น Hydrodistillation และศึกษาวิธีทำให้สารสารบริสุทธิ์ด้วยเทคนิคต่างๆ เพื่อใช้สำหรับพัฒนาเป็นผลิตภัณฑ์
  • 3.เตรียมตัวอย่างสารสกัดพืชสมุนไพรต่างๆ ที่ได้จากการสกัด เพื่อนำไปวิเคราะห์ชนิดและปริมาณสารสำคัญ ด้วยเทคนิคการสิเคราะห์ต่างๆ
  • 4.ตรวจหาปริมาณสารประกอบฟินอลิกทั้งหมด (Total phenolic content) ในสารสกัดโดยใช้วิธี Folin-Ciocalteu และตรวจหาปริมาณสารประกอบฟลาโวนอยด์ทั้งหมด (Total flavonoid content)
  • 5.ทำการทดสอบความคงตัวและวัดค่า pH ของสูตรตำรับ
  • 6.ทดสอบวิเคราะผลด้วยเทคนิค HPLC, GC-MS, UV-vis pectrophotometer , Nuclear magnetic resonance (NMR)
  • 7.ประสานงานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องเพื่อสนับสนุนให้โครงการวิจัยดังกล่าวให้สำเร็จลุล่วง
พฤษภาคม 2562 ถึง มิถุนายน 2563  (1 ปี 1 เดือน)
  • ตำแหน่งงาน:
  • นักศึกษาฝึกงาน
  • ประเภทธุรกิจ:
  • การวิจัยและพัฒนา

รายละเอียดงาน

  • 1. รวบรวมข้อมูลทางโครงสร้างหมู่แทนที่ของสารอนุพันธ์ หมู่แทนที่บนวง phenyl โดยใช้ระเบียบวิธี biosteric replacement จากฐานข้อมูล SwissBioisostere
  • 2.ทำนายคุณสมบัติทางยา (drug likeness) ของสารอนุพันธ์ที่ออกแบบใหม่โดยใช้ SwissADME
  • 3. ทำนายคุณสมบัติทางเภสัชจลนพลศาสตร์ (ADME) และความเป็นพิษ (Toxicity) ของสารอนุพันธ์ที่ออกแบบใหม่โดยใช้ PreADME
  • 4. ปรับโครงสร้างที่เสถียรที่สุดของสารกลุ่มเป้าหมายด้วยโปรแกรม GAUSSIAN โดยระเบียบวิธีการคำนวณเคมีควอนตัม ab initio (M062X/6-31G*)
  • 5. การศึกษาอันตรกิริยาระหว่างสารกลุ่มเป้าหมายและตัวจับ (receptor) ในการยับยั้งเชื้อวัณโรค และหาตำแหน่งการจัดวางตัวของโมเลกุลของสารในกลุ่มเป้าหมายในตัวจับทั้งสองกลุ่มที่มีพลังงานต่ำ ค่าพลังงานในการจับ (binding energy) ระหว่างโมเลกุลของสารในกลุ่มเป้าหมายและตัวจับ โดยการคำนวณโมเลคิลลาร์ด๊อกกิ้ง (molecular docking) และการจำลองพลวัติเชิงโมเลกุล
  • 6. สังเคราะห์สารอนุพันธ์ตัวใหม่ที่ออกแบบใหม่และพิสูจน์เอกลักษณ์ด้วยเทคนิค 1H-NMR

Hard Skill

  •  - ChatGPT / ระดับชำนาญ

Soft Skill

  •  - ทักษะการสื่อสาร

ข้อมูลการฝึกอบรม

สถาบัน สถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ (สรอ.)

 - เมษายน 2568 ถึง พฤษภาคม 2569

ชื่อหลักสูตร introduction ISO 45001:2018 (e Learning)

Top